mAChR M2 항체 (2Q147): sc-71531

무스카린 아세틸콜린 수용체(mAChR)는 아데닐레이트 시클라제 억제, 포스포이노시타이드 분해, 칼륨 채널 조절 등 다양한 세포 반응을 매개합니다. mAChR은 G 단백질과 결합하여 신호를 전달한 다음 여러 하류 이펙터 단백질과 이온 채널을 조절합니다. M1 ~ M5로 지정된 5개의 mAChR 아형이 확인되었습니다. 다섯 가지 수용체 아형은 조직 분포의 뚜렷한 패턴과 뚜렷한 약리 및 기능적 특성을 보여줍니다. 각 mAChR 아형의 아미노산 서열은 고도로 보존된 7개의 막 통과 세그먼트와 각 아형에 고유한 넓은 세포 내 영역으로 구성된 G 단백질 결합 수용체의 특징적인 구조를 반영하며, 이는 이펙터-결합 도메인을 구성합니다.

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mAChR M2 항체 (2Q147) 참고문헌:

1. M2 무스카린 아세틸콜린 수용체의 뚜렷한 내재화는 포스포리파아제 C에 대한 신호의 선택적이고 오래 지속되는 둔감화를 부여합니다.  |  Krudewig, R., et al. 2000. J Neurochem. 74: 1721-30. PMID: 10737631
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3. M2 및 M3- 무스카린 아세틸콜린 수용체 mRNA는 미세소관에 영향을 미치는 약물에 대해 서로 다른 반응을 보입니다.  |  Fukamauchi, F., et al. 1991. Mol Cell Neurosci. 2: 315-9. PMID: 19912814
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6. 척수 손상 쥐에서 방광 구심성 경로의 활성화에서 M2 및 M3 무스카린 아세틸콜린 수용체 아형의 역할.  |  Matsumoto, Y., et al. 2012. Urology. 79: 1184.e15-20. PMID: 22386753
7. M2 무스카린 수용체는 인간 교모세포종 세포에서 세포 이동을 부정적으로 조절합니다.  |  Guerriero, C., et al. 2024. Neurochem Int. 174: 105673. PMID: 38185384
8. M2 무스카린 수용체 자극은 mTOR 복합체-1 억제를 통해 인간 교모세포종 암 줄기세포에서 오토파지를 유도합니다.  |  Guerriero, C., et al. 2023. Cancers (Basel). 16: PMID: 38201453
9. G 단백질 결합 수용체 키나아제-2와 베타-아레스틴-1에 의한 m2 무스카린 아세틸콜린 수용체 탈감작 및 격리의 시너지 조절.  |  Schlador, ML. and Nathanson, NM. 1997. J Biol Chem. 272: 18882-90. PMID: 9228066
10. M2 무스카린 아세틸콜린 수용체의 내재화. 아레스틴 독립적 및 의존적 경로.  |  Pals-Rylaarsdam, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 23682-9. PMID: 9295310

선호되는 mAChR M2 항체는 mAChR M2 항체입니다 (M2-2-B3): sc-33712.