Date published: 2025-9-13

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m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3)

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대체 이름:
3-Methylphenylacetic acid
CAS 등록번호:
621-36-3
분자량:
150.17
분자식:
C9H10O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

m-톨릴아세트산은 농약 합성의 전구체 역할을 합니다. 다양한 유기 화합물 생산의 구성 요소로 작용하여 새로운 화학 물질의 개발에 기여합니다. 분자 수준에서 m-톨릴아세트산은 특정 화학 반응을 거쳐 주요 중간체를 형성하여 다양한 화학 구조를 생성할 수 있습니다. 이 물질의 작용 메커니즘은 유기 합성 과정에 참여하여 다양한 연구 및 개발 노력에 잠재적으로 응용할 수 있는 복잡한 분자의 형성을 촉진하는 것과 관련이 있습니다. 합성 경로에 관여함으로써 m-톨릴아세트산은 화학 혁신의 발전과 새로운 분자 개체의 탐색에 중요한 역할을 합니다.


m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3) 참고자료

  1. 조합 라이브러리에서 분리된 새로운 MCH1 수용체 길항제의 약리학적 특성.  |  Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
  2. 대규모 혼합물 기반 조합 라이브러리의 생체 내 직접 스크리닝을 통해 두 가지 새롭고 강력하며 저책임성 항통각 화합물을 확인했습니다.  |  Reilley, KJ., et al. 2010. AAPS J. 12: 318-29. PMID: 20422341
  3. 활성화된 슬러지에서 불소화 비스테로이드성 항염증제 플루르비프로펜의 생물학적 변형은 난해한 불소화 방향족 대사산물의 축적을 초래합니다.  |  Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
  4. 박테리아에 의한 미독성 페닐프로파노이드(페닐프로파노산 및 이부프로펜)의 생분해와 폐수 처리장에서의 제거와의 관련성.  |  Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369
  5. 혼합물 기반 헤테로사이클릭 조합 위치 스캐닝 라이브러리: 칸디다 알비칸스와 크립토코커스 네오포만스에 대한 강력한 항진균 활성을 갖는 바이사이클릭 구아니딘의 발견.  |  Blondelle, SE., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 106-14. PMID: 9869574

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