Date published: 2025-9-8

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M-cadherin 항체 (5): sc-136292

5.0(2)
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데이터 시트
  • M-cadherin 항체 5 는 마우스 monoclonal IgG2a 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 M-cadherin에서 내부에 위치한 253-366 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP와 IF으로 mouse와 rat origin의 M-cadherin을 검출할것을 권장합니다.
  • See M-cadherin (C-8): sc-398107 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 M-cadherin 항체(5)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    카데린은 Ca++ 의존성 세포 접착 분자의 다중 유전자 계열입니다. 이들은 상동성 상호작용에 의해 Ca++ 의존적 세포 간 접착을 매개하는 세포 외 도메인, 막 통과 영역 및 세포질 도메인으로 구성된 막 통과 당단백질입니다. 세포 외 도메인은 EC1-EC5로 지정된 일련의 하위 도메인으로 나뉩니다. 카데린 계열의 다른 구성원 간의 상동성은 세포질 영역과 EC1 및 EC2에서 가장 두드러지고 세포 외 영역의 EC5와 막 통과 영역에서는 훨씬 덜 두드러집니다. 접착 기능의 결합 특성과 특이성은 분자의 N-말단 부분에 있습니다. 포유류 세포에서 카데린 계열의 네 가지 구성원이 확인되고 분자적으로 복제되었습니다. 여기에는 신경세포(N), 상피세포(E), 태반세포(P), 근육세포(M) 카데린이 포함됩니다. M-카데린은 섬유아세포에서는 발견되지 않지만 근아세포에서는 낮은 수준으로 발현되며 근관 형성 유도 후 상향 조절되어 골격근 세포 분화에서 특정 기능을 하는 것으로 나타났습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    M-cadherin 항체 (5)

    sc-136292
    50 µg/0.5 ml
    $316.00

    I am using M-cadherin (5): sc-136292 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

    Asked by: Germaine
    Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-24
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    Rated 5 out of 5 by from Positive western blot analysis of MPositive western blot analysis of M-cadherin expression in C2C12 whole cell lysate and rat skeletal muscle and mouse cerebellum tissue extracts. -SCBT QC
    Date published: 2015-04-06
    Rated 5 out of 5 by from Positive result in western blot analysis of MPositive result in western blot analysis of M-cadherin expression in mouse neonate tissue extract. -SCBT QC
    Date published: 2013-03-22
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