Date published: 2025-12-20

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LYG-202 (CAS 1175077-25-4)

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대체 이름:
5-Hydroxy-8-methoxy-7-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)butoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
적용:
LYG-202 세포 사멸을 유도하는 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1175077-25-4
분자량:
438.52
분자식:
C25H30N2O5
추가 정보:
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LYG-202는 염색질 구조를 수정하여 유전자 발현을 조절하는 역할을 하는 BET 단백질 계열의 일원인 브로모도메인 함유 단백질 4(BRD4)의 기능을 억제하는 강력한 능력을 인정받은 주목할 만한 화합물입니다. LYG-202의 작용 메커니즘은 BRD4의 아세틸화된 라이신 인식 모티프에 대한 높은 친화력을 바탕으로 하여 염색질에서 단백질을 효과적으로 제거하여 세포 증식 및 생존에 관여하는 유전자의 발현 패턴을 변화시키는 데 중점을 두고 있습니다. 이러한 특성은 유전자 발현의 후성유전학적 조절과 세포 기능 및 병리학에 미치는 영향을 이해하는 데 초점을 맞춘 연구에 LYG-202가 유용하게 활용될 수 있도록 합니다. LYG-202를 사용하는 연구는 염색질 환경 내의 역동적인 상호작용에 대한 통찰력을 제공하고 종양학을 비롯한 다양한 연구 분야의 응용을 위해 조작할 수 있는 복잡한 유전자 조절 네트워크를 규명하는 데 도움이 될 수 있습니다.


LYG-202 (CAS 1175077-25-4) 참고자료

  1. 피페라진을 대체하는 새로운 플라보노이드인 LYG-202는 생체 내 및 시험관 내에서 항종양 효과를 나타냅니다.  |  Zeng, S., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 551-6. PMID: 19481059
  2. 새로 합성된 플라보노이드인 LYG-202는 시험관 및 생체 내에서 강력한 항혈관 신생 활성을 나타냅니다.  |  Chen, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 112: 37-45. PMID: 20093787
  3. 인간 간세포암종 HepG(2) 세포에서 LYG-202에 의한 세포 사멸에 관여하는 활성 산소 종-미토콘드리아 경로.  |  Chen, FH., et al. 2010. Cancer Lett. 296: 96-105. PMID: 20580989
  4. LYG-202는 p53 및 p21(WAF1/Cip1) 발현을 통해 G1/S 세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도하여 인간 대장암종 HCT-116 세포의 증식을 억제합니다.  |  Liu, W., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 287-98. PMID: 21491996
  5. LYG-202는 HepG2 세포에서 카제인 키나제 2 의존성 핵인자-κB 경로를 약화시켜 종양 괴사인자-α에 의한 세포 사멸을 증가시킵니다.  |  Chen, FH., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 958-71. PMID: 22909797
  6. 새로 합성된 플라보노이드인 LZ-207은 NF-κB 신호 전달 경로를 억제하여 세포 사멸을 유도하고 염증 관련 대장암을 억제합니다.  |  Sun, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127282. PMID: 26023926
  7. 인간 유방암 세포의 PI3K/Akt 신호전달경로에 대한 LYG-202의 항종양 효과.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Apoptosis. 20: 1253-69. PMID: 26153346
  8. 새로운 합성 플라보노이드 LZ-205에 의한 인간 폐암 세포의 소포체 스트레스 및 외인성 세포 사멸 경로의 활성화.  |  Zhang, Y., et al. 2016. Oncotarget. 7: 87257-87270. PMID: 27895312
  9. LYG-202는 유방암에서 CXCL12/CXCR7 경로를 통해 내피 세포의 활성화와 혈관 신생을 억제합니다.  |  Zhao, K., et al. 2018. Carcinogenesis. 39: 588-600. PMID: 29390073
  10. 데쿠신은 CXCR7 발현을 하향 조절하여 위암의 종양 성장, 전이 및 침습을 억제합니다.  |  Kim, S., et al. 2019. Am J Cancer Res. 9: 2007-2018. PMID: 31598401
  11. 플라보노이드의 항혈관 신생 활성: 체계적 검토 및 메타 분석.  |  Khater, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066630
  12. 알도아는 AMPK 활성화를 제어하여 NLRP3 인플라마좀 활성화를 유지합니다.  |  Bai, D., et al. 2022. Autophagy. 18: 1673-1693. PMID: 34821530
  13. MCF-7 유방암 세포의 증식에 대한 레시나 드라코니스의 억제 효과 및 메커니즘: 네트워크 약리학 기반 분석.  |  Lv, Y., et al. 2023. Sci Rep. 13: 3816. PMID: 36882618

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