
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ly-6D 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407742-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ly-6D 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407742-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LY6D는 상피 계통(specification) 결정과 면역 관련 세포 표현형에 관여하는 것으로 알려진 Ly6/uPAR 슈퍼패밀리의 당지질인산(GPI) 앵커형 세포표면 단백질 Ly-6D를 암호화합니다. Ly-6D는 세포–세포 상호작용 프로그램에 참여하며, 분화, 부착, 그리고 막 미세영역(membrane microdomain) 조직화와 연결된 신호전달 네트워크에 영향을 줄 수 있습니다. LY6D 발현 이상은 여러 종양 맥락에서 보고되어 왔고, 상피성 또는 계통 제한적(lineage-restricted) 상태의 표지자로 자주 평가되므로, 종양 이질성과 세포 상태 전이 연구에서 중요한 의미를 가집니다. 또한 LY6D는 GPI-앵커 단백질이 세포막에서 수용체 간 근접성과 그에 따른 하위 경로 반응성을 어떻게 조절하는지 규명하는 연구에서도 관심의 대상입니다.
Ly-6D 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LY6D 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LY6D 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LY6D의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LY6D 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.