
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LXR beta/NER/NR1H2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h2) | sc-400691-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
LXR beta/NER/NR1H2 HDRプラスミド (h2) | sc-400691-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
NR1H2 は、リガンドで活性化される核内受容体であるリバーX受容体β(LXRβ)をコードしており、RXR とヘテロ二量体を形成して、コレステロール恒常性、脂肪酸代謝、ならびに細胞からの脂質排出を制御する転写プログラムを調節します。LXRβ は、逆コレステロール輸送やリポタンパク質の取り扱いに関与する遺伝子の発現を調整するとともに、炎症性シグナル伝達とも連携してマクロファージやミクログリアの応答を形作ります。これらの機能を通じて、NR1H2 は動脈硬化関連プロセス、神経炎症、脂質駆動性のストレス応答などを含む代謝および免疫経路で広く研究されています。LXRβ シグナルの破綻は、さまざまな組織において脂質蓄積の異常や慢性的な炎症表現型と関連づけられており、心代謝疾患や神経変性疾患の病態を機序的に解析するうえで重要な標的となっています。
LXR beta/NER/NR1H2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)は、human細胞株におけるNR1H2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、NR1H2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、LXR beta/NER/NR1H2 HDRプラスミド(h2)には、定義されたNR1H2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
LXR beta/NER/NR1H2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h2)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、NR1H2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。