



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Lutropin β | sc-403297-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Lutropin β | sc-403297-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LHB codifica la subunidad beta de la hormona luteinizante (LH), una hormona glucoproteica hipofisaria que forma un heterodímero con la subunidad alfa común (CGA) para generar LH bioactiva. La LH secretada se une al receptor LHCGR en las células diana gonadales para activar la señalización cAMP/PKA, impulsando la esteroidogénesis, la ovulación y la maduración de los tejidos reproductivos dentro del eje hipotálamo–hipófisis–gónadas. La expresión de LHB está regulada por la liberación pulsátil de la hormona liberadora de gonadotropinas y se integra con la retroalimentación de los esteroides sexuales y de las inhibinas/activinas para coordinar la homeostasis endocrina reproductiva. La producción o señalización desregulada de LH se ha implicado en trastornos de la función gonadal y del desarrollo reproductivo, lo que respalda su uso en estudios mecanísticos de la regulación endocrina y de vías relacionadas con la fertilidad.
Lutropin β El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus LHB en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de LHB. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de LHB. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con LHB alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.