Lupeol 의 분자 구조, CAS 번호: 545-47-1
Lupeol (CAS 545-47-1)
인용논문 보기 (5)
대체 이름:
Fagarasterol; 20(29)-Lupen-3β-ol; 3β-Hydroxy-20(29)-lupene
적용:
Lupeol 는 항염증 및 항산화 작용을 하는 약제입니다.
CAS 등록번호:
545-47-1
순도:
≥98%
분자량:
426.72
분자식:
C30H50O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
Lupeol은 5환식 트리테르펜으로 항염증 및 항산화 활성을 가지고 있다. 뮤린 피부 연구에서 Lupeol이 과산화벤조일에 의해 유도되는 피부 독성을 억제한다고 보고하고 있다. Lupeol은 NF-kappaB 및 PI3K/Akt 경로를 조절하고, 안드로겐에 민감한 전립선암 세포의 Fas 매개 세포자멸사를 유도하며, 아플라톡신 B1에 의한 과산화 간 손상을 개선하고, Ras 신호전달 경로를 억제하는 것으로 나타났다. 또한, Lupeol은 마우스 피부에서 DNA 알킬화 손상을 유도하는 DMBA의 효과를 예방하는 것으로 나타났다.
Lupeol (CAS 545-47-1) 참고자료
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- 루페올은 NF-카파B와 PI3K/Akt 경로를 조절하고 CD-1 마우스에서 피부암을 억제합니다. | Saleem, M., et al. 2004. Oncogene. 23: 5203-14. PMID: 15122342
- 과일 및 채소 기반 트리테르펜인 루페올은 Ras 신호 전달 경로를 억제하여 인간 췌장 선암 세포의 세포 사멸을 유도합니다. | Saleem, M., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 1956-64. PMID: 15958516
- 새로운 식이 트리테르펜 루페올은 이종 이식 모델에서 안드로겐 민감성 전립선암 세포의 fas 매개 세포 사멸을 유도하고 종양 성장을 억제합니다. | Saleem, M., et al. 2005. Cancer Res. 65: 11203-13. PMID: 16322271
- 루페올은 쥐에서 아플라톡신 B1에 의한 과산화성 간 손상을 개선합니다. | Preetha, SP., et al. 2006. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 143: 333-9. PMID: 16730236
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- 루페올은 두경부 편평세포암에서 시스플라틴에 의한 핵 인자-카파B 활성화를 억제하고 정형 누드 마우스 모델에서 국소 침습 및 결절 전이를 억제합니다. | Lee, TK., et al. 2007. Cancer Res. 67: 8800-9. PMID: 17875721
- 루페올. | Corrêa, RS., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o97-9. PMID: 19265231
- 항암 및 항염증제로서의 루페올과 그 유도체: 분자 메커니즘과 치료 효능. | Liu, K., et al. 2021. Pharmacol Res. 164: 105373. PMID: 33316380
- 루페올은 TLR4-PI3K-Akt-NF-κB 경로를 통해 심장 비대로부터 보호합니다. | Li, D., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1989-2002. PMID: 34916609
- 펜타사이클릭 트리테르펜 루페올의 분자 약리학 및 치료적 발전. | Sohag, AAM., et al. 2022. Phytomedicine. 99: 154012. PMID: 35286936
- 다양한 암 표적을 가진 루페올의 분자 도킹 분석. | Gunasekaran, M., et al. 2022. Bioinformation. 18: 134-140. PMID: 36518133
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lupeol, 10 mg | sc-202699 | 10 mg | $61.00 | |||
Lupeol, 50 mg | sc-202699A | 50 mg | $184.00 | |||
Lupeol, 1 g | sc-202699B | 1 g | $2045.00 |