Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
LPP Antibody (8B3A11): sc-101434. Near-infrared western blot analysis of LPP expression in Caki-1 (A) and NIH/3T3 (B) whole cell lysates. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 680: sc-516180.
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LPP CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406769
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- LPP CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在LPP基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：LPP: sc-101434，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LPP CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406769 | 20 µg | $397.00 |
概述
LPP（lipoma‑preferred partner）编码一种含 LIM 结构域的衔接蛋白，定位于黏着斑和细胞‑细胞连接处，在这些位置将细胞骨架张力与转录反应相耦联。通过与肌动蛋白相关蛋白及信号枢纽的相互作用，LPP 参与整合素相关的黏附动态、机械转导，并调控细胞迁移与侵袭程序。它还与核内穿梭以及黏附依赖性通路下游的基因表达调节有关。在间充质肿瘤和转移进展等背景中已有关于 LPP 表达异常或基因重排的报道，这也支持其作为研究黏附调控的致癌表型的一个有用靶点。
LPP CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中LPP基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对LPP基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏LPP开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使LPP蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建LPP缺失的细胞模型，用于LPP信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 LPP 功能至关重要的 LPP 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 LPP 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 LPP CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 LPP CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 LPP 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 LPP HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 LPP HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由LPP同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定LPP靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。