
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LMO2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402169-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LMO2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402169-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LMO2는 LIM 도메인만을 가진 전사 조절 단백질을 암호화하며, 조혈 과정과 혈관 발달 동안 유전자 발현을 조절하는 다단백질 복합체 내에서 스캐폴드(발판)로 기능합니다. LMO2는 TAL1/SCL, GATA 계열 인자, LDB1 등의 파트너를 연결함으로써 계통 결정, 적혈계 분화, 내피세포 프로그램을 조율하는 데 기여합니다. LMO2의 비정상적 발현 또는 복합체 조립의 이상은 혈액종양을 비롯해 발달성 전사 네트워크가 재활성화되는 다양한 상황에서 전사 조절 회로의 변형과 연관되어 있습니다. 세포 운명의 핵심 조절자로서 LMO2는 증식, 분화, 염색질 연관 전사 조절에 미치는 영향 때문에 널리 연구되고 있습니다.
LMO2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LMO2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LMO2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LMO2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LMO2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.