Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LMO2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402169-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LMO2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LMO2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase LMO2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LMO2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LMO2 Anticorpo (1A9-1): sc-65736
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LMO2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402169-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LMO2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402169-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LMO2 codifica um regulador transcricional contendo apenas domínios LIM, que atua como uma plataforma (scaffold) em complexos multiproteicos que controlam a expressão gênica durante a hematopoiese e o desenvolvimento vascular. Ao conectar parceiros como TAL1/SCL, fatores GATA e LDB1, o LMO2 ajuda a coordenar a especificação de linhagens, a diferenciação eritroide e programas endoteliais. A expressão aberrante de LMO2 ou a montagem desregulada desses complexos está associada a circuitos transcricionais alterados em neoplasias hematológicas e em outros contextos nos quais redes transcricionais do desenvolvimento são reativadas. Como regulador central do destino celular, o LMO2 é amplamente estudado por seus efeitos sobre proliferação, diferenciação e controle transcricional associado à cromatina.
LMO2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LMO2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LMO2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LMO2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LMO2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.