
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LIMK-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401057-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LIMK-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401057-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LIMK1은 LIMK-1이라는 세린/트레오닌 키나아제를 암호화하며, cofilin을 인산화해 억제함으로써 액틴 세포골격의 동역학을 조절하고, 그 결과 필라멘트 턴오버, 스트레스 파이버 형성, 세포 운동성을 제어합니다. LIMK-1은 ROCK 및 PAK 경로를 통한 Rho 계열 GTPase 신호전달의 하위에서 작동하며, 접착, 이동, 신경돌기(neurite) 신장에 영향을 주는 신호들을 통합합니다. 이러한 세포골격 재구성 역할을 통해 LIMK1은 시냅스 가소성과 형태형성(morphogenesis) 같은 과정에서 연구되며, 그 조절 이상은 종양성 침윤 프로그램 및 신경발달 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되었습니다. 이러한 경로적 연결성 때문에 LIMK1은 액틴 의존적 신호 네트워크와 세포골격 구동형 세포 행동을 분석하는 데 유용한 표적입니다.
LIMK-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LIMK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LIMK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LIMK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LIMK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.