
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Limd1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404413-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Limd1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404413-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LIMD1는 LIM 도메인을 포함하는 어댑터 단백질 Limd1을 암호화하며, Limd1은 핵과 세포질에서 스캐폴드(발판)로 작용해 단백질-단백질 상호작용을 조율합니다. Limd1은 전사 조절과 성장 조절 노드에서의 신호 통합과 연관되어 왔고, YAP/TAZ 활성을 좌우하는 상호작용을 통해 Hippo 경로를 조절하는 데에도 관여합니다. 이러한 역할을 통해 LIMD1는 세포 증식, 접착, 그리고 스트레스 반응성 유전자 발현 프로그램의 조절에 기여합니다. LIMD1의 발현 변화 또는 유전체 수준의 결실은 여러 조직 맥락에서 종양형성과 관련된 표현형과 연관되어 있어, 성장 조절과 경로 간 크로스토크의 기전을 연구하는 데 유용한 표적이 됩니다.
Limd1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LIMD1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LIMD1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LIMD1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LIMD1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.