리도카인 항체(601)는 리도카인 단백질을 ELISA로 검출하는 IgG1 마우스 단일 클론 리도카인 항체입니다. 리도카인 항체(601)는 비접합 항-리도카인 항체로 제공됩니다. 리도카인은 일반적인 아미노 아미드형 국소 마취제이자 클래스 Ib 항부정맥제입니다. 리도카인은 아미노 에스테르형 국소 마취제보다 지속 시간이 길고 작용이 더 빨리 시작됩니다. 리도카인은 세포막의 빠른 나트륨 채널을 차단하여 신경세포의 탈분극을 효과적으로 변화시키는 기능을 합니다. 리도카인이 충분하면 세포막은 활동 전위를 전달하지 않아 마취 효과가 사라집니다. 리도카인이 심장 활동 전위를 차단하면 PR 간격, QRS 복합체 또는 QT 간격에는 거의 영향을 미치지 않고 탈분극의 0단계 기울기를 감소시켜 자동성을 감소시킵니다. 다량의 리도카인에 전신적으로 노출되면 중추신경계 및 심혈관계에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 간 효소인 CYP1A2는 리도카인의 약 90%를 약리 활성 대사산물인 모노에틸글리신엑실리디드와 글리신엑실리디드로 대사합니다. 리도카인의 분자량은 234.34g/mol이고 반감기는 1.5~2시간입니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
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Lidocaine 항체 (601) 참고문헌:
- 플루복사민은 시험관 내에서 케토코나졸과 에리스로마이신보다 더 강력한 리도카인 대사 억제제입니다. | Wang, JS., et al. 1999. Pharmacol Toxicol. 85: 201-5. PMID: 10608481
- 테디사밀과 리도카인은 쥐의 허혈로 인한 부정맥에 대해 서로의 항부정맥 작용을 강화합니다. | Sarraf, G., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1389-98. PMID: 12922925
- 리도카인이 쇼크 유발 취약성에 미치는 영향. | Li, L., et al. 2003. J Cardiovasc Electrophysiol. 14: S237-48. PMID: 14760929
- 리도카인: 안쪽 현관의 문에 발을 넣으면 전압 게이트 나트륨 채널이 매우 느리게 비활성화되는 것을 방지합니다. | Sandtner, W., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 648-57. PMID: 15322257
- 백내장 수술 후 발관 후 기침 억제를 위한 정맥 리도카인의 예방적 대 치료적 투여: 무작위 이중맹검 위약 대조 임상시험. | Saghaei, M., et al. 2005. Acta Anaesthesiol Taiwan. 43: 205-9. PMID: 16450594
- 이소플루란 마취 종마의 거세에 대한 리도카인의 체내 주입이 심혈관 반응에 미치는 영향. | Haga, HA., et al. 2006. Am J Vet Res. 67: 403-8. PMID: 16506900
- 인간 피부에서 리도카인의 혈관 활성 효과에 영향을 미치는 메커니즘. | Newton, DJ., et al. 2007. Anaesthesia. 62: 146-50. PMID: 17223807
- 리도카인으로 역전된 프로폭시펜에 의한 QRS 복합체 이상 및 나트륨 채널 차단을 표시했습니다. | Whitcomb, DC., et al. 1989. J Clin Invest. 84: 1629-36. PMID: 2553778
- 리도카인과 딜티아젬이 개 심장에서 심한 심근 허혈 후 부분 재관류 중 전기 생리학적 활동의 회복에 미치는 영향. | Murasato, Y., et al. 1997. J Electrocardiol. 30: 113-25. PMID: 9141606