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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Leukocyte-type 12-LO 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-419089-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Leukocyte-type 12-LO 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-419089-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Alox15 유전자는 백혈구형 12-리폭시게나아제(12-LO)를 암호화하는데, 이는 비헴(heme) 철 의존성 디옥시게나아제로서 아라키돈산과 같은 다가불포화지방산을 산소화하여 12-HETE 및 관련 옥실리핀(oxylipin)을 포함한 생리활성 지질 매개체를 생성합니다. 이러한 생성물은 산화환원(레독스) 감지 신호전달, 염증 반응 조절, 백혈구 화학주성, 지질 리모델링에 관여하며, Alox15 활성을 에이코사노이드 대사 및 염증 해소(resolution) 프로그램과 연결합니다. 면역 및 혈관 세포 맥락에서 12-LO 유래 대사산물은 사이토카인 신호, 산화 스트레스, 그리고 조직 염증의 양상을 좌우하는 세포 운명 결정에 영향을 줄 수 있습니다. 따라서 Alox15는 지질 매개체 균형이 표현형을 결정하는 핵심 요인인 염증, 죽상동맥경화증, 대사 기능 이상, 면역 매개 조직 손상 모델에서 널리 연구됩니다.
Leukocyte-type 12-LO 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Alox15 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Alox15 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Alox15의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Alox15 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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