
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LDLR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400645-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LDLR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400645-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
저밀도 지단백 수용체(LDLR)는 세포 표면의 엔도사이토시스 수용체로, 아포지단백 B 및 E를 포함하는 지단백과 결합하고 클라트린 의존적 방식으로 LDL 입자의 내부화를 매개하여 세포의 콜레스테롤 흡수와 전신 지질 항상성을 조절한다. 엔도사이토시스 이후 LDLR은 보통 산성화된 엔도좀에서 리간드와 분리된 뒤 세포막으로 재순환하며, 이 과정은 수용체 수송을 콜레스테롤 감지 및 막 생합성과 연결한다. LDLR의 활성은 SREBP에 의해 조절되는 전사 프로그램, 세포 내 콜레스테롤 에스터화, 그리고 지질 대사의 피드백 조절과 상호 연계된다. LDLR의 발현 또는 기능 변화는 이상지질혈증의 생물학과 동맥경화 관련 경로에서, 또한 지단백 흡수 및 수용체 재순환을 연구하는 세포 모델에서 광범위하게 연구되어 왔다.
LDLR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LDLR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LDLR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LDLR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LDLR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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