
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LDH-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400403-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LDH-A 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400403-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 LDHA 유전자는 젖산탈수소효소 A(LDH-A)를 암호화하며, 이는 세포질에 존재하는 효소로 피루브산과 젖산의 상호전환을 촉매하는 동시에 NADH/NAD+의 재순환을 수반하여, 높은 증식 상태나 저산소 조건에서 해당과정 기반 ATP 생산을 뒷받침한다. LDH-A는 중심 탄소 대사에서 핵심 결절점으로 작용하여 해당과정을 젖산 발효와 연결하고, 산화환원 균형, 피루브산 유입(플럭스), 그리고 세포외 미세환경과의 대사체 교환에 영향을 준다. NAD+ 재생과 젖산 방출에 미치는 영향으로 인해 LDH-A는 포도당 이용 변화 및 스트레스 적응과 연관된 대사 재편성에 기여한다. LDHA 발현 또는 활성의 조절 이상은 여러 질환 맥락에서 관찰되는 대사적 표현형과 연관되어 왔으며, 증식, 저산소 신호전달, 에너지대사 가소성과의 관련성 측면에서 자주 연구된다.
LDH-A 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LDHA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LDHA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LDHA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LDHA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.