Lck Inhibitor III 의 분자 구조, CAS 번호: 1188890-30-3
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3)
대체 이름:
2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-6-(2-morpholinoethoxy)pyrimidin-4-amine, hydrate
적용:
Lck Inhibitor III 는 세포 투과성, 삼 치환 아민입니다.
CAS 등록번호:
1188890-30-3
분자량:
478.55
분자식:
C25H28N6O3•H2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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Lck 억제제 III는 세포 투과성, ATP 결합 부위 표적, 삼 치환 피리미딘으로 Lck(림프구 특이적 키나제) 억제제(IC50 = 867 nM; [ATP] = 10 μM)로 작용합니다. CD3 가교 및 PMA에 의해 자극된 Jurkat E6-1 T 세포주(IC50 = 1.27 μM)에서 IL-2 방출을 차단하는 것으로 보고되었습니다. Lck 억제제 II보다 덜 강력하지만 훨씬 향상된 수용성 용해도(50mM PBS, pH 7.4, 이온 강도 0.15M에서 27µg/ml)를 나타냅니다.
Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3) 참고자료
- 2-벤지미다졸 치환 피리미딘 기반 림프구 특이적 키나아제(Lck) 억제제의 개발. | Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
- RAS 1의 쥐 키나아제 억제제의 키나아제 도메인에 있는 Tyr728은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제의 결합과 활성화를 조절합니다. | Sibilski, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35237-52. PMID: 24158441
- RhoH의 과발현은 Pre-TCR 체크포인트를 우회할 수 있도록 허용합니다. | Tamehiro, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131047. PMID: 26114424
의 억제제:
Enzyme, Lck.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lck Inhibitor III, 5 mg | sc-311372 | 5 mg | $660.00 |