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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Laminin β-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402636-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin β-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402636-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMB3는 라미닌 β-3를 암호화하며, 라미닌-332(α3β3γ2)의 필수 소단위로서 기저막의 당단백질이다. 라미닌-332는 세포외기질(ECM) 구조를 조직화하고 상피세포의 부착, 극성, 이동을 촉진한다. α3β1 및 α6β4와 같은 인테그린과의 상호작용을 통해 라미닌-332는 헤미데스모좀(반결합체) 조립을 지지하고, 세포골격 역학과 조직의 완전성에 영향을 미치는 초점부착(focal adhesion) 신호전달 경로를 조절한다. LAMB3에 의존하는 기질 신호는 표피 및 점막 장벽 기능의 핵심이며, 라미닌-332의 발현 또는 조직화 변화는 피부 취약성 질환 및 상피성 종양에서의 침습적 거동과 연관되어 왔다. 이러한 특성 때문에 LAMB3는 기저막 생물학, 세포–기질 신호전달, 상피 재형성을 연구하는 데 널리 사용되는 표적이다.
Laminin β-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LAMB3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LAMB3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LAMB3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LAMB3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.