



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Lamin B receptor | sc-430209-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Lamin B receptor | sc-430209-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen **Lbr** del ratón codifica el **receptor de lámina B**, una proteína integral de la membrana nuclear interna que se une a las láminas de tipo B y a factores asociados a la cromatina para sostener la arquitectura de la envoltura nuclear y la organización del genoma de orden superior. El receptor de lámina B contribuye al anclaje de la heterocromatina en la periferia nuclear, acoplando la dinámica de la lámina nuclear con el momento de replicación del ADN, la regulación transcripcional y el reensamblaje mitótico de la envoltura nuclear. A través de estas funciones, **Lbr** está estrechamente vinculado a vías que gobiernan la forma del núcleo, la compartimentalización de la cromatina y programas de expresión génica específicos de linaje. La alteración de las interacciones entre láminas y cromatina es ampliamente relevante para estudios de envolturopatías nucleares y de fenotipos del desarrollo asociados con cambios en la morfología nuclear y la regulación del genoma.
Lamin B receptor El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Lbr en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Lbr. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Lbr. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Lbr alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.