



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lamin B receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430209-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lamin B receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-430209-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Lbr de camundongo codifica o receptor de lâmina B, uma proteína integral da membrana nuclear interna que se liga às lâminas do tipo B e a fatores associados à cromatina para sustentar a arquitetura do envelope nuclear e a organização do genoma em níveis superiores. O receptor de lâmina B contribui para a ancoragem da heterocromatina na periferia nuclear, acoplando a dinâmica da lâmina nuclear ao timing de replicação do DNA, à regulação transcricional e à remontagem mitótica do envelope nuclear. Por meio dessas funções, Lbr está intimamente ligado a vias que governam a forma do núcleo, a compartimentalização da cromatina e programas de expressão gênica específicos de linhagem. A perturbação das interações entre lâminas e cromatina é amplamente relevante para estudos de envelopatias nucleares e de fenótipos do desenvolvimento associados a alterações na morfologia nuclear e na regulação do genoma.
Lamin B receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Lbr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Lbr. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Lbr. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Lbr interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.