



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lamin B receptor Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403633-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lamin B receptor Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403633-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O LBR codifica o recetor de lamina B, uma proteína integral da membrana nuclear interna que se liga às laminas do tipo B e a fatores associados à heterocromatina, ajudando a ancorar a cromatina à lâmina nuclear. Por meio dessas interações, contribui para a arquitetura do envelope nuclear, a manutenção da heterocromatina periférica e a regulação da organização do genoma durante a interfase e a saída da mitose. O LBR também contém um domínio semelhante ao de uma redutase de esteróis, ligado a processos de metabolismo lipídico, conectando a estrutura nuclear à homeostase celular. Alterações na função do LBR estão associadas a defeitos na forma do núcleo e na distribuição da cromatina, tornando-o relevante para estudos de doenças do envelope nuclear e de mecanismos mais amplos de estabilidade genómica.
Lamin B receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LBR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LBR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LBR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LBR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.