Date published: 2025-9-9

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Lactal Hexaacetate (CAS 51450-24-9)

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CAS 등록번호:
51450-24-9
분자량:
558.48
분자식:
C24H30O15
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

락탈의 유도체인 락탈 헥사아세테이트는 과학 연구, 특히 유기 화학 및 재료 과학 분야에서 주목을 받고 있습니다. 락탈 분자에 여러 개의 수산기가 아세틸화되어 있는 독특한 화학 구조로 인해 모 화합물과 비교하여 뚜렷한 특성과 반응성을 지니고 있습니다. 락탈 헥사아세테이트의 주목할 만한 연구 응용 분야 중 하나는 기능성 유기 분자와 첨단 소재 합성을 위한 다용도 빌딩 블록으로 사용하는 것입니다. 화학자들은 다양한 합성 방법론에서 젖산의 반응성을 활용하여 복잡한 분자 구조와 다양한 분야에 잠재적으로 응용할 수 있는 새로운 화학 물질에 접근합니다. 또한 락탈 헥사아세테이트는 아세틸화된 락탈 유도체를 제조하는 데 중요한 전구체 역할을 하여 물리화학적 특성과 잠재적 응용 분야를 탐구할 수 있게 해줍니다. 재료 과학 분야에서 락탈 헥사아세테이트는 용해도, 안정성 및 조절 가능한 기능성과 같은 바람직한 특성을 부여하는 능력으로 인해 폴리머, 나노 입자 및 박막을 포함한 기능성 재료의 제조에 잠재적으로 사용될 수 있는지에 대해 연구되어 왔습니다. 또한, 연구자들은 나노기술, 촉매 및 약물 전달 시스템에서 맞춤형 특성과 응용을 갖춘 분자 어셈블리 및 나노 구조의 구성을 위한 초분자 화학 및 자기조립 공정에서 그 유용성을 탐구하고 있습니다. 전반적으로 락탈 헥사아세테이트는 합성 화학, 재료 과학 및 나노 기술 분야의 연구를 발전시키기 위한 다목적 화학 빌딩 블록으로서 잠재력을 지니고 있습니다.


Lactal Hexaacetate (CAS 51450-24-9) 참고자료

  1. 2-[(퍼플 루오로 알킬) 페닐] 프로피온산 합성  |  Stahly, G. P., & Jackson, A. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56(18): 5472-5475.
  2. 하이드록시 모노디보호 글리칼 합성의 효율적인 촉매로서 피키아 파스토리스에서 발현된 고체 표면 활성화 재조합 리조퍼스 오리제 리파아제 및 화학적으로 변형된 변이체.  |  Filice, M., Molina, M., Benaiges, M. D., Abian, O., Valero, F., & Palomo, J. M. 2017. Catalysis Science & Technology. 7(8): 1766-1775.

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