
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
L-Plastin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402131-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
L-Plastin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402131-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LCP1은 L-플라스틴(L-plastin)을 암호화하는 유전자로, 주로 조혈계 계통에서 발현되는 액틴 다발화(actin-bundling) 단백질이다. L-플라스틴은 섬유성 액틴(F-actin) 네트워크를 안정화하고 세포골격의 역동적 재구성을 지원한다. 또한 막에서의 액틴 턴오버와 신호전달을 조율함으로써 인테그린 의존적 부착, 세포 이동성, 면역 시냅스 형성, 식세포 작용 과정에 기여한다. 인산화에 의한 조절은 L-플라스틴을 백혈구 활성화 및 이동(trafficking)을 조절하는 경로와 연결하며, 여기에는 케모카인 유도 이동과 염증 반응이 포함된다. LCP1의 비정상적 발현 또는 활성은 면역세포 행동의 변화와 연관되어 왔고, 종양세포 침윤, 전이 잠재력, 면역 조절 이상 등의 맥락에서 연구되어 왔다.
L-Plastin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LCP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LCP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LCP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LCP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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