Date published: 2025-9-9

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L-AP3 (CAS 23052-80-4)

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대체 이름:
L(+)-2-Amino-3-phosphonopropanoic acid
적용:
L-AP3 은 PI-연관 대사성 글루타메이트 반응의 선택적 길항제입니다.
CAS 등록번호:
23052-80-4
순도:
≥97%
분자량:
169.07
분자식:
C3H8NO5P
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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L-AP3는 대사성 글루타메이트 수용체 (mGluR)의 선택적 길항제로, 주로 시냅스 이전에 위치하고 중추 신경계에서 신경전달물질 방출을 조절하는 데 관여하는 그룹 III mGluR에 특히 영향을 미친다. 이러한 수용체에 결합함으로써 L-AP3는 뇌의 주요 흥분성 신경전달물질인 천연 리간드인 글루타메이트에 의해 보통 유발되는 생리적 반응을 효과적으로 억제한다. 이러한 억제는 시냅스 전달과 신경 회로 기능을 크게 변화시킬 수 있으며, 이는 L-AP3를 신경 생리학 연구에서 가치 있는 도구로 만든다. 그 유용성은 학습과 기억 메커니즘을 이해하는 데 기본적인 시냅스 가소성과 같은 다양한 신경 생리학적 과정에서 그룹 III mGluR의 역할을 조사하는 데 있다. 또한, 글루타메이트 신호를 조절함으로써 L-AP3는 기능 장애가 있는 글루타메이트 신경 전달을 포함하는 것으로 생각되는 신경 질환의 병리 생리학 탐구에 기여하여 이러한 질환에 개입할 수 있는 잠재적인 분자 목표에 대한 통찰력을 제공한다.


L-AP3 (CAS 23052-80-4) 참고자료

  1. 대사성 글루타메이트 수용체의 하위 유형에 작용하는 약리 작용제.  |  Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
  2. 두개강 내 주사 후 쥐에서 고용량 L-(+)-2- 아미노-3- 포스포노프로피온산의 신경 독성 효과.  |  Yuan, F., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 556-60. PMID: 11747764
  3. L-AP3 차단은 해마 CA1 LTP와 관련된 세포 내 칼슘의 증가를 차단합니다.  |  Matias, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 751-5. PMID: 11997681
  4. 요오드화 프로피듐을 지속적으로 배양하여 쥐 해마 슬라이스 배양에서 글루타메이트 수용체 길항제 L-AP3의 장기 반복 투여에 따른 시험관 내 신경 독성을 입증했습니다.  |  Kristensen, BW., et al. 2007. Altern Lab Anim. 35: 211-21. PMID: 17559310
  5. 2- 아미노-3- 포스포노프로피온산에 의한 포스포이노시타이드 결합 흥분성 아미노산 수용체의 입체 선택성 및 억제 모드.  |  Schoepp, DD., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 222-8. PMID: 2166902
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  7. 뇌 기능 및 병리에서의 대사성 글루타메이트 수용체.  |  Schoepp, DD. and Conn, PJ. 1993. Trends Pharmacol Sci. 14: 13-20. PMID: 7680175
  8. 대사성 글루타메이트 수용체 활성화에 의한 NMDA 수용체 매개 시냅스 전달의 장기적 향상.  |  O'Connor, JJ., et al. 1994. Nature. 367: 557-9. PMID: 7906392
  9. 망막 ON 양극성 세포에서 (1S,3R)-1- 아미노사이클로펜탄-1,3-디카르복실산(1S,3R-ACPD)의 작용은 이것이 L-AP4 수용체에서 작용제임을 나타냅니다.  |  Thoreson, WB. and Miller, RF. 1994. J Gen Physiol. 103: 1019-34. PMID: 7931135
  10. 포스포이노시타이드 가수분해에 대한 L-글루타메이트와 트랜스-(+-)-1- 아미노-1,3-사이클로펜탄디카복실산염의 효과는 약리학적으로 구분할 수 있습니다.  |  Littman, L. and Robinson, MB. 1994. J Neurochem. 63: 1291-302. PMID: 7931281
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  12. 글루타메이트 대사변성 수용체 mGluR1과는 다른 L-AP3 민감성 대사변성 수용체에 대한 기능적 증거.  |  Manev, RM., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 73-6. PMID: 8361667
  13. 글루타메이트 대사성 수용체의 두 번째 메신저 기능의 차단은 미성숙 설치류의 망막과 뇌의 퇴행성 변화와 관련이 있습니다.  |  Price, MT., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1069-79. PMID: 8532156
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  15. 신생아 쥐 대뇌 피질에서 포스포이노시타이드 턴오버에 대한 추정 대사성 글루타메이트 수용체 길항제 L-AP3의 자극 효과.  |  Mistry, R., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1309-17. PMID: 8882630

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