Date published: 2025-9-6

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L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt

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대체 이름:
PI-3,4,5-P3, 7NH4, PIP3, Dipalmitoyl-
적용:
L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt 은 Ca2+에 민감하지 않은 PKCδ, PKCε 및 PKCη 활성화제입니다.
순도:
≥98%
분자량:
1170.2
분자식:
C41H75O22P47NH4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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L-α-포스파티딜이노시톨-3,4,5-트리스포스페이트(PIP3)는 세포 내 신호 전달 경로, 특히 세포 성장, 증식 및 생존 조절에 관여하는 중요한 인지질입니다. 이 물질의 작용 메커니즘은 세포 표면 수용체에서 세포 내 이펙터 단백질로 신호를 전달하는 두 번째 메신저 분자로서의 역할에 중점을 두고 있습니다. PIP3는 세포 외 자극에 반응하여 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP2)가 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)에 의해 인산화되는 과정을 통해 생성됩니다. 일단 생성된 PIP3는 Akt(단백질 키나아제 B)와 같은 다양한 다운스트림 이펙터 단백질의 플렉스트린 상동성(PH) 도메인에 결합하여 이들을 모집하고 활성화합니다. 활성화된 Akt는 세포 성장, 신진대사, 세포 사멸에 관여하는 광범위한 기질을 인산화하여 다양한 세포 과정을 조절합니다. 또한 PIP3는 특정 이펙터 단백질과의 상호작용을 통해 세포 골격 역학, 막 이동 및 소포 수송을 조절합니다. 연구 분야에서 PIP3는 신호 전달 경로와 세포 신호 네트워크를 조사하는 데 중요한 분자로 사용됩니다. 연구자들은 합성 유사체 또는 유전자 조작 기술을 활용하여 PIP3 수준을 조절하고 세포 기능에 미치는 영향을 조사합니다. 또한 암, 당뇨병, 신경 퇴행성 질환 등 다양한 질병에서 PIP3 신호의 조절과 조절 장애를 규명하는 데 초점을 맞춘 연구도 진행 중입니다. 연구자들은 PIP3 매개 신호의 기저에 있는 복잡한 메커니즘을 밝혀내어 잠재적인 표적을 식별하고 포스포이노시타이드 신호 경로 이상과 관련된 질병에 개입하기 위한 전략을 개발하는 것을 목표로 합니다.


L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt 참고자료

  1. 인간 대장 상피 세포에서 칼슘 자극 염화물 분비에 대한 표피 성장 인자의 억제 효과에서 단백질 키나아제 켑실론의 역할.  |  Chow, JY., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21169-76. PMID: 10801833
  2. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제/단백질 키나아제 Akt 경로의 활성화는 산화질소에 의한 내피 세포 이동 및 혈관 신생을 매개합니다.  |  Kawasaki, K., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 5726-37. PMID: 12897144
  3. 안지오텐신 II 및 세포 매트릭스 접착: PK켑실론이 필수적입니다.  |  Hein, L. 2005. Cardiovasc Res. 67: 6-8. PMID: 15922318
  4. 고전적인 단백질 키나아제 C의 활성화는 혈장막에서 인간 양이온성 아미노산 수송체 3(hCAT-3)의 발현을 감소시킵니다.  |  Rotmann, A., et al. 2006. Biochem J. 395: 117-23. PMID: 16332251
  5. HCN 채널에 의한 심장 박동 조절에는 포스포이노시타이드와의 상호작용이 필요합니다.  |  Zolles, G., et al. 2006. Neuron. 52: 1027-36. PMID: 17178405
  6. 커큐민은 단백질 포스파타제 의존적 메커니즘을 통해 라파마이신 신호의 Akt/포유류 표적을 억제합니다.  |  Yu, S., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 2609-20. PMID: 18790744
  7. 단백질 키나아제 C 활성화제와 산화질소 공여제가 돼지 난자에서 난모세포 활성화 및 피질 과립 외세포증에 미치는 영향.  |  Tůmová, L., et al. 2013. Animal. 7: 279-86. PMID: 23031262
  8. 인간 β-디펜신 3에는 종양 세포 투과성을 매개하기 위해 PI(4,5)P2와 결합하는 종양 용해 모티프가 포함되어 있습니다.  |  Phan, TK., et al. 2016. Oncotarget. 7: 2054-69. PMID: 26657293
  9. 활성화된 단백질 키나아제 C(PKC)는 표피 성장 인자(EGF) 수용체와 지속적으로 거래됩니다.  |  Heckman, CA., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32906765
  10. 새로운 폴리포스포이노시타이드 PtdIns-3,4-P2 및 PtdIns-3,4,5-P3에 의한 단백질 키나아제 C 계열의 활성화.  |  Toker, A., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 32358-67. PMID: 7798235
  11. 박테리아 침입에서 포스포이노시타이드 3-키나아제의 역할.  |  Ireton, K., et al. 1996. Science. 274: 780-2. PMID: 8864117
  12. 포스포이노시타이드 3-키나아제의 지질 생성물은 단백질 키나아제 C를 통해 세포 운동성을 증가시킵니다.  |  Derman, MP., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 6465-70. PMID: 9045671
  13. 플렉스트린 및 Sec7 상동성 도메인을 포함하는 단백질을 통한 포스포이노시타이드-3,4,5-삼인산에 의한 신호 전달.  |  Klarlund, JK., et al. 1997. Science. 275: 1927-30. PMID: 9072969
  14. 간 마이크로솜 글루코스-6-포스파타제는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제의 지질 생성물에 의해 경쟁적으로 억제됩니다.  |  Mithieux, G., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 17-9. PMID: 9417039

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L-α-Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate, Dipalmitoyl-, Heptaammonium Salt, 100 µg

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