L-687,384 hydrochloride 의 분자 구조
L-687,384 hydrochloride
대체 이름:
1′-Benzyl-3,4-dihydrospiro[naphthalene-1-(2H),4′-piperidine]
순도:
≥98%
분자량:
327.89
분자식:
C21H25N•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
L-687,384염산염은 도파민 D1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하는 화합물입니다. 수용체에 결합하여 도파민의 결합을 차단함으로써 하류 신호 경로의 활성화를 억제하는 작용을 합니다. L-687,384 염산염의 작용 메커니즘은 도파민 D1 수용체를 표적으로 삼아 정상적인 기능을 방해하는 것입니다. 이를 통해 실험적으로 도파민 신경전달의 활동을 조절합니다. L-687,384 염산염의 기능적 역할은 도파민 D1 수용체를 선택적으로 차단하는 능력에 있으며, 이는 다양한 생리적 및 행동 과정에서 이 수용체의 역할을 연구하는 데 유용할 수 있습니다. 분자 수준에서의 작용 메커니즘은 도파민과 수용체 간의 상호작용을 방해하여 세포 신호 및 신경 전달에 영향을 미치는 것입니다.
L-687,384 hydrochloride 참고자료
- 제노푸스 올챙이의 생체 내 화학 라이브러리 스크린을 통해 혈관 신생과 림프관 형성에 관여하는 새로운 경로를 밝혀냈습니다. | Kälin, RE., et al. 2009. Blood. 114: 1110-22. PMID: 19478043
- 중간 처리량 저분자 스크린을 통합하여 주혈흡충의 기적적인 형질 전환 억제제 식별. | Taft, AS., et al. 2010. Exp Parasitol. 125: 84-94. PMID: 20060828
- NU-6027은 단백질 키나아제 D와 단백질 키나아제 G를 표적으로 하여 결핵균의 성장을 억제합니다. | Kidwai, S., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 31285226
의 활성화자:
Sigma Receptor.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
L-687,384 hydrochloride, 5 mg | sc-300863 | 5 mg | $163.00 |