L-165041 의 분자 구조, CAS 번호: 79558-09-1
L-165041 (CAS 79558-09-1)
대체 이름:
4-[3-(2-Propyl-3-hydroxy-4-acetyl)phenoxy]propyloxyphenoxy-acetic acid
적용:
L-165041 는 세포 투과성 퍼옥시좀 증식 촉진제 수용체 b 작용제입니다.
CAS 등록번호:
79558-09-1
순도:
≥98%
분자량:
402.4
분자식:
C22H26O7
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
L-165041은 NIH-PPAR베타 세포에서 지방세포 분화를 유도하는 세포 투과성 PPAR베타 (peroxisome proliferator-activated receptor beta) 작용제이다. 또한, 이 리간드는 간의 지질 축적을 감소시키고 총 간 콜레스테롤 및 중성지방 함량을 감소시킨다. 연구에 따르면 L-165041은 PPAR감마, 아폴리포단백질 B, 인터류킨 1 베타 (IL-1beta) 및 인터류킨-6의 발현을 감소시키는 반면 PPAR베타, 지질단백질 리파아제 (LPL) 및 ATP 결합 카세트 수송체 G1 (ABCG1)의 발현을 증가시킴으로써 mRNA 발현에 영향을 미친다. 또한 PPAR베타 L-165041에 결합하면 세포 주기를 억제하여 혈관 평활근 증식 및 이동을 억제하며, 구체적으로 G1에서 S상 진행을 차단하고 쥐에서 망막모세포종 단백질 (Rb)의 인산화를 억제한다. 다른 연구에 따르면 L-165041은 L6 근관에서 VCAM-1 (혈관 세포 접착 분자-1)의 사이토카인 유도 발현을 억제하고 UCP3 (결합 해제 단백질 3) 유전자 발현을 증가시킨다. L-165041은 PPAR 베타의 활성제이다.
L-165041 (CAS 79558-09-1) 참고자료
- PPARdelta의 활성화는 db/db 마우스에서 지질 대사를 변화시킵니다. | Leibowitz, MD., et al. 2000. FEBS Lett. 473: 333-6. PMID: 10818235
- PPAR알파 및 PPAR델타 활성화제는 사이토카인에 의해 유도된 NF-kappaB의 핵 전위와 EAhy926 내피 세포에서 VCAM-1의 발현을 억제합니다. | Rival, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 143-51. PMID: 11821020
- 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체 베타/델타 활성화는 신생아 쥐 심근 세포의 비대를 억제합니다. | Planavila, A., et al. 2005. Cardiovasc Res. 65: 832-41. PMID: 15721863
- 쥐 지방 조직 및 3T3-L1 지방 세포에서 비스파틴, 아디포넥틴 및 레지스틴의 발현에 대한 PPAR-델타 작용제의 효과. | Choi, KC., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 357: 62-7. PMID: 17418807
- PPAR 델타 작용제 L-165041은 세포 주기 억제를 통해 쥐 혈관 평활근 세포의 증식과 이동을 억제합니다. | Lim, HJ., et al. 2009. Atherosclerosis. 202: 446-54. PMID: 18585719
- PPARdelta 리간드 L-165041은 LDLR-/- 마우스에서 서구식 식단으로 유발된 간 지질 축적과 염증을 개선합니다. | Lim, HJ., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 622: 45-51. PMID: 19766624
- 인간 배아 신장 세포와 인간 간질 세포에서 NF-kappaB 경로를 통한 PPARdelta 활성화 및 에피갈로카테킨 갈레이트에 의해 약화된 고급 당화 최종 산물 유도 세포 사멸. | Liang, YJ., et al. 2010. Diabetes Metab Res Rev. 26: 406-16. PMID: 20583309
- 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 Δ는 스트렙토조토신으로 유도된 당뇨병 마우스의 신장에서 진행성 당화 최종 산물 및 염증성 사이토카인에 대한 수용체의 발현을 하향 조절합니다. | Liang, YJ., et al. 2011. Eur J Pharm Sci. 43: 65-70. PMID: 21458563
- PPARΔ 리간드 L-165041은 VEGF에 의한 혈관 신생을 억제하지만, 항혈관 신생 효과는 PPARΔ와 관련이 없습니다. | Park, JH., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 1947-54. PMID: 22234939
- L-165,041, 트로글리타존 및 이들의 병용 치료는 고포도당 유도 수용체(RAGE) 발현을 약화시킵니다(고급 당화 최종 산물을 위한 고포도당 유도 수용체). | Liang, YJ., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 715: 33-8. PMID: 23831394
- PPARβ 작용제인 L-165041은 수용체 독립적인 메커니즘을 통해 HPV18을 보유한 HeLa 세포에서 VEGF mRNA 안정화를 촉진합니다. | Roche, E., et al. 2014. Cell Signal. 26: 433-43. PMID: 24172859
- 글루카곤 유사 펩타이드 수용체 작용제는 쥐 중간엽 세포에서 진행된 당화 최종 산물로 유발된 염증을 약화시킵니다. | Chang, JT., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 67. PMID: 29065926
- 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 델타-PPARδ 작용제(L-165041)는 소 배아 생존율과 유리화 후 생존력을 향상시킵니다. | Sánchez Viafara, JA., et al. 2022. Reprod Fertil Dev. 34: 658-668. PMID: 35468312
의 억제제:
C/EBP δ, group IIE sPLA2.의 활성화자:
2900097C17Rik, ABHD5, ACOT5, ACSBG2, B42, CYP4A10, DAF-12, EG624219, EG668114, FATP-1, Gm749, Lipin-2, LSDP5, MLYCD, MRP-L45, Peroxin 16, PPAR beta, pUb-R.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
L-165041, 5 mg | sc-203094 | 5 mg | $153.00 |