L-(+)-Penicillamine 의 분자 구조, CAS 번호: 1113-41-3
L-(+)-Penicillamine (CAS 1113-41-3)
대체 이름:
3-methylbutanoic acid
CAS 등록번호:
1113-41-3
분자량:
149.21
분자식:
C5H11NO2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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L-(+)-페니실라민은 키랄 화합물로 실험 응용 분야에서 킬레이트 제 역할을 합니다. 이 화합물은 구조의 티올 그룹을 통해 구리 및 납과 같은 중금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 방식으로 작용합니다. 이 킬레이트화 과정은 생물학적 시스템에서 이러한 금속 이온을 효과적으로 제거하여 세포 과정에 대한 해로운 영향을 방지합니다. L-(+)-페니실라민은 단백질의 이황화 결합 형성을 억제하여 단백질의 구조와 기능을 변화시킬 수 있습니다. L-(+)-페니실라민의 작용 메커니즘은 이러한 결합의 정상적인 형성을 방해하여 단백질 형태와 활성에 잠재적인 변화를 일으킵니다.
L-(+)-Penicillamine (CAS 1113-41-3) 참고자료
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- 시스테인과 페니실라민의 돌연변이 유발성 및 이성질체 선택성. | Glatt, H. and Oesch, F. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 3725-8. PMID: 3902028
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- Raney 니켈로 탈황 후 D-페니실라민에서 소량의 L-페니실라민을 정량적으로 측정합니다. | Lodemann, E., et al. 1980. Arzneimittelforschung. 30: 395-7. PMID: 7387748
- 키랄 고정상에서 N-[4-(6-디메틸아미노-2-벤조푸라닐)페닐] 말레이미드로 표지된 페니실라민 거울상 이성질체의 고성능 액체 크로마토그래피 분리. | Nakashima, K., et al. 1995. Biomed Chromatogr. 9: 90-3. PMID: 7795392
- 바실러스 스파에리쿠스에서 NAD:페니실라민 ADP 전이효소의 정제 및 특성 분석. 포스포라미드 결합 형성을 촉매하는 새로운 NAD 의존성 효소. | Yanagidani, J., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 795-800. PMID: 9873018
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
L-(+)-Penicillamine, 1 g | sc-257643 | 1 g | $55.00 | |||
L-(+)-Penicillamine, 5 g | sc-257643A | 5 g | $138.00 |