L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) 의 분자 구조, CAS 번호: 23052-81-5
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) (CAS 23052-81-5)
인용논문 보기 (1)
대체 이름:
L-AP4
적용:
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) 는 mGluR-4/6 수용체 작용제입니다.
CAS 등록번호:
23052-81-5
순도:
≥97%
분자량:
183.10
분자식:
C4H10NO5P
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
L(+)-2-아미노-4-포스포노부타노익산(L-AP4)은 아미노산 유도체이자 mGluR-4 및 mGluR-6 대사성 글루타메이트 수용체 작용제이다. L(+)-2-아미노-4-포스포노부타노익산(L-AP4)은 또한 해마에서 퀴스퀄레이트-감작 AP6 부위의 작용제이다. L(+)-2-아미노-4-포스포노부타노익산(L-AP4)은 강력한 시냅스 억제제이다. L(+)-2-아미노-4-포스포노부타노익산(L-AP4)은 NMDA의 활성제이다.
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) (CAS 23052-81-5) 참고자료
- 쥐 해마의 퀴스퀄산 민감성 AP4 수용체에서 L-2- 아미노-4-포스포노부탄산의 유사체에 대한 구조-기능 관계. | Schulte, MK., et al. 1992. Brain Res. 582: 291-8. PMID: 1327404
- 2- 아미노-4- 포스포노부탄노산 유사체 (E)- 및 (Z)-2- 아미노-2,3- 메탄노-4- 포스포노부탄노산의 합성 및 해마 흥분성 신경 전달 억제제로서 그 평가. | Kroona, HB., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1692-9. PMID: 1674540
- L-호모시스테인설핀산에 사전 노출하면 퀴스퀄레이트에 의한 L-2-아미노-4-포스포노부탄산 감작이 차단됩니다. | Whittemore, ER. and Koerner, JF. 1991. Eur J Pharmacol. 192: 435-8. PMID: 2055241
- 세포질 카르복시펩티다아제의 새로운 억제제로서 2-PMPA의 확인. | Wang, R., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 533: 1393-1399. PMID: 33092792
- 고양이 척수에서 2- 아미노 -5- 포스 포노 발레 레이트 및 2- 아미노 -4- 포스 포 노 부티레이트의 D 및 L 형태의 작용. | Davies, J. and Watkins, JC. 1982. Brain Res. 235: 378-86. PMID: 6145492
- 마이크로몰 L-2- 아미노-4- 포스포노부티르산은 측면 내후두 피질에서 천공 경로 시냅스를 선택적으로 억제합니다. | Koerner, JF. and Cotman, CW. 1981. Brain Res. 216: 192-8. PMID: 6266585
- 일련의 오메가-포스폰 알파 카르복실 아미노산이 분리된 척수 제제에서 전기적으로 유발되고 흥분성 아미노산에 의해 유도된 반응에 미치는 영향. | Evans, RH., et al. 1982. Br J Pharmacol. 75: 65-75. PMID: 7042024
- MAP4에 의한 측면 천공 경로에서 L-AP4의 시냅스 억제 작용의 길항 작용. | Bushell, TJ., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 239-41. PMID: 7617150
- 4a형 대사성 글루타메이트 수용체: 쥐의 측면 천공 경로에서 새로운 강력한 작용제의 확인 및 L-(+)-2-아미노-4-포스포노부탄산 민감성 수용체와의 분화. | Johansen, PA., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 140-9. PMID: 7623768
- L-2- 아미노-4- 포스포노부탄산과 1S,3R-1- 아미노사이클로펜탄-1,3-디카복실산은 쥐 해마 조각의 상아질 내측 천공 경로에서 기록된 쌍-펄스 우울증을 감소시킵니다. | Kahle, JS. and Cotman, CW. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 207-15. PMID: 8101217
- 쥐 IV형 대사성 글루타메이트 수용체의 발현 패턴 및 약리학. | Kristensen, P., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 159-62. PMID: 8104323
- 대사성 글루타메이트 수용체의 L-2- 아미노-4- 포스포노부티르산 민감성 계열의 새로운 구성원의 복제 및 발현. | Saugstad, JA., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 367-72. PMID: 8145723
- L-2- 아미노-4- 포스포노부티레이트에 대한 높은 작용제 선택성을 가진 새로운 망막 대사성 글루타메이트 수용체 mGluR6의 분자 특성화. | Nakajima, Y., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 11868-73. PMID: 8389366
- 클래스 III 대사성 글루타메이트 수용체, 인간 mGluR4a의 작용제 선택성은 N-말단 세포 외 도메인에 의해 결정됩니다. | Tones, MA., et al. 1995. Neuroreport. 7: 117-20. PMID: 8742431
- 포유류 중추 신경계의 글루타메이트 수용체. | Ozawa, S., et al. 1998. Prog Neurobiol. 54: 581-618. PMID: 9550192
의 억제제:
mGluR-2.의 활성화자:
G α o, LRRTM1, mGluR-4, mGluR-6, NMDA, T2R05, T2R44.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4), 5 mg | sc-200432 | 5 mg | $92.00 |