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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ku-86 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400549-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ku-86 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400549-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XRCC5는 DNA 이중가닥 절단(DSB)을 인식하고 정형(non-canonical이 아닌) 비상동성 말단 연결(c-NHEJ)을 개시하는 Ku 이형이합체의 핵심 소단위인 Ku-86(Ku80)을 암호화합니다. Ku-86은 절단된 DNA 말단에 결합하고 DNA-PKcs를 모집해 DNA-PK 복합체를 형성함으로써, 말단 처리와 연결(ligation)을 조율하여 복제 스트레스 상황과 유전독성 손상 이후에도 유전체 무결성을 유지합니다. Ku-86의 기능은 V(D)J 재조합, 클래스 스위치 재조합, 텔로미어 유지, 그리고 DNA 손상 신호전달 체크포인트와도 교차합니다. XRCC5 의존적 복구의 조절 이상은 유전체 불안정성 표현형 및 DNA 손상 유발 물질에 대한 감수성 변화와 연관되어 왔으며, 이로 인해 XRCC5는 암 생물학, 면역학, 노화 관련 유전체 유지 연구에서 자주 연구되는 표적입니다.
Ku-86 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 XRCC5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 XRCC5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 XRCC5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, XRCC5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.