
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ku-70 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400378-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ku-70 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400378-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XRCC6는 Ku 이형이량체(heterodimer)의 Ku-70 소단위를 암호화하며, DNA 이중가닥 절단(DSB)의 핵심 센서로서 DNA 말단에 결합하고 DNA-PKcs를 모집해 고전적 비상동성 말단 연결(c-NHEJ)을 개시합니다. Ku-70은 V(D)J 재조합, 텔로미어 보호, 복제 스트레스 반응에 관여하여 DNA 손상 반응 동안 유전체 안정성을 유지하는 데 기여합니다. Ku 기능이 교란되면 NHEJ와 상동 재조합 사이의 경로 선택이 달라질 수 있으며, 염색체 전좌와 방사선 감수성이 증가할 수 있습니다. XRCC6의 활성 또는 발현이 비정상적으로 조절되는 현상은 여러 암 맥락에서 관찰되는 유전체 불안정성 표현형과 연관되어 왔고, 말단 연결 결함으로 인한 면역계 발달 이상과도 관련이 있습니다.
Ku-70 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 XRCC6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 XRCC6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 XRCC6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, XRCC6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.