KIF20A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403194

개요

KIF20A(또는 MKlp2로도 알려짐)는 미세소관에 결합하는 키네신 유사 모터 단백질을 암호화하며, 유사분열 진행, 중심방추(central spindle) 조립, 그리고 세포질분열을 조율합니다. KIF20A는 미세소관 역학과 방추체 점검점(spindle checkpoint) 연계 과정의 조절을 통해 염색체의 올바른 분리와 미드바디(midbody) 형성을 지원합니다. KIF20A의 활성은 G2/M 전이와 유사분열 종료를 관장하는 세포주기 조절 경로와 연결되며, 그 조절 이상은 사람 질환에서 나타나는 비정상적 증식 및 이수성(aneuploidy)과 관련된 맥락에서 자주 연구됩니다. 유사분열 관련 모터로서 KIF20A는 암 생물학 모델에서 세포골격 재구성, 분열면 위치 결정, 그리고 증식 신호 의존성을 연구하기 위한 기능적 핵심 노드로 널리 활용됩니다.

KIF20A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 KIF20A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 KIF20A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 KIF20A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 KIF20A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 KIF20A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 KIF20A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• KIF20A 기능에 중요한 KIF20A 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 KIF20A 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• KIF20A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 KIF20A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 KIF20A 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  KIF20A HDR 플라스미드 (h) 및 KIF20A HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 KIF20A 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 KIF20A 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.