KIF13A Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403751-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- KIF13AO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase KIF13A (h) e o Plasmídeo Double Nickase KIF13A (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KIF13A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KIF13A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403751-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KIF13A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403751-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KIF13A codifica um motor de microtúbulos da família cinesina-3 que impulsiona o transporte direcionado para a extremidade positiva (plus-end) de compartimentos membranares, moldando o tráfego vesicular, a dinâmica endossomal e a entrega polarizada de cargas em células em migração e em diferenciação. Ao acoplar microtúbulos a vesículas associadas a Rab e a reguladores de polaridade, KIF13A contribui para processos como a reciclagem de receptores, a remodelação de membranas e a coordenação do citoesqueleto. A perturbação do tráfego ligado a KIF13A pode alterar a saída de sinalização e o posicionamento de organelas, com relevância para programas celulares como a função imune, o transporte neuronal e a biologia de barreiras. Estudos genéticos e funcionais relacionaram KIF13A a vias associadas a doenças envolvendo transporte intracelular e desregulação epitelial ou imunológica, motivando investigações mecanísticas em modelos de células humanas.
KIF13A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KIF13A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KIF13A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KIF13A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KIF13A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.