Date published: 2025-9-7

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KIAA1191 항체 (G-4): sc-398723

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  • KIAA1191 항체 G-4 는 마우스 monoclonal IgM (kappa light chain) KIAA1191 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 KIAA1191에서 에 가까운209-246의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 KIAA1191 of human origin, 4833439L19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog 을 검출할것을 권장합니다.
  • KIAA1191 (G-4): sc-398723무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 KIAA1191 항체(G-4)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    KIAA1191 항체(G-4)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 KIAA1191 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgM κ 마우스 단일 클론 KIAA1191 항체(KIAA1191 항체로도 지정됨)입니다. KIAA1191 항체(G-4)는 비접합 항-KIAA1191 항체로 제공됩니다. KIAA1191은 UPF0498 계열에 속하는 305 아미노산 단백질로 3개의 대체 스플라이스된 이소폼으로 존재합니다. KIAA1191을 암호화하는 유전자는 약 15,908개의 염기로 구성되어 있으며 인간 염색체 5q35.2에 매핑됩니다. 1억 8,100만 개의 염기쌍으로 구성된 5번 염색체는 인간 게놈의 약 6%를 차지합니다. 5번 염색체는 ERCC8 유전자를 통해 코케인 증후군과 가족성 선종성 용종증, 대장 선종성 용종증(APC) 종양 억제 유전자를 통해 가족성 선종성 용종증과 관련이 있습니다. 트레처 콜린스 증후군은 또한 염색체 5번과 관련이 있으며 TCOF1 유전자 내 삽입 또는 결실에 의해 발생합니다. 5번 염색체의 p 암부가 결실되면 크리 뒤 샤 증후군을 유발하고, q 암부 또는 5번 염색체 전체가 결실되면 치료 관련 급성 골수성 백혈병 및 골수형성이상증후군에서 흔히 발생합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    KIAA1191 항체 (G-4) 참고문헌:

    1. 5q15-q22의 신규 염색체 결손으로 인한 가족성 선종성 용종증 및 정신 지체: 사례 보고.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. 유비퀴틴 리가제 Nedd4에 의한 인간 RNA 중합 효소 II의 손상 유발 유비퀴티화, 그러나 코케인 증후군 단백질이나 BRCA1은 아닙니다.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. 인도에서 급성 골수성 백혈병의 혈액학 및 분자 프로필.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. 급성 골수성 백혈병 및 고위험 골수형성이상 증후군과 염색체 5 및 7 이상이 있는 환자에서 저메틸화 치료의 우수한 결과.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. 크리-두-챗 및 삼염색체 5p 증후군 환자에서 새로운 복잡한 염색체 재배열의 특성 분석.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. 새로운 단백질 p33MONOX의 특성화.  |  Mishra, M., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 127-34. PMID: 21153684
    7. 신생아 발작에서 뇌 유래 신경 영양 인자.  |  Sullivan, BJ. and Kadam, SD. 2021. Pediatr Neurol. 118: 35-39. PMID: 33773288
    8. 다발성 골수종의 괴사 경로에서 KIAA1191의 역할.  |  Xu, Z., et al. 2022. Ann Hematol. 101: 359-367. PMID: 34989828
    9. 약물 내성 뇌전증 환자의 혈청 바이오마커: 프로테오믹스 기반 분석.  |  Ma, M., et al. 2024. Front Neurol. 15: 1383023. PMID: 38585359
    10. 트레서 콜린스 증후군의 돌연변이 스펙트럼을 보면 조기 종결 코돈을 생성하는 돌연변이가 우세한 것으로 나타났습니다.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    11. 트레처 콜린스 증후군의 영역에 대한 인간과 쥐의 PTX1/Ptx1 유전자 매핑.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    12. 체세포 하이브리드에서 단일 평행 돌연변이 분석을 사용하여 코케인 증후군 환자에서 단일 뉴클레오티드 치환 돌연변이에 대한 동형접합성 확인.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    KIAA1191 항체 (G-4)

    sc-398723
    200 µg/ml
    $316.00

    KIAA1191 (G-4) 중화펩타이드

    sc-398723 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398723 P appropriate for?

    Asked by: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-27
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    Date published: 2015-02-02
    Rated 5 out of 5 by from Satisfactory Western Blot data of KIAA1191Satisfactory Western Blot data of KIAA1191 expression in non-transfected and human KIAA1191 transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
    Date published: 2014-10-24
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