
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ki67 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400081-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ki67 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400081-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MKI67는 활성 세포주기의 표지자로 널리 사용되는 염색질 결합 핵 단백질 Ki67을 암호화하며, 그 발현은 S/G2/M기에 가장 높고 휴지기인 G0 세포에서는 나타나지 않습니다. Ki67은 고차원 염색체 구조 형성에 기여하고 유사분열 염색체 주변부(periphery) 형성을 지원하여, 올바른 염색체 분리와 세포분열 역학을 유지하는 데 도움을 줍니다. 증식 프로그램과의 긴밀한 연계를 통해 Ki67은 세포주기 조절 네트워크와 교차하며, 성장 조절 및 복제 스트레스 반응을 연구하는 데 자주 활용됩니다. MKI67 발현의 이상 조절은 다양한 종양 유형에서 과증식 상태와 흔히 연관되어, 세포주기 조절과 암 생물학의 기전 연구에서 그 가치를 뒷받침합니다.
Ki67 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MKI67 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MKI67 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MKI67의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MKI67 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.