
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
KCNQ1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400933-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
KCNQ1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400933-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNQ1은 전압 개폐성 칼륨 채널의 α-소단위를 암호화하며, 4량체로 조립되고 많은 조직에서 KCNE 계열의 β-소단위와 짝을 이뤄 막 재분극을 조절합니다. 흥분성 세포에서는 KCNQ1 매개 전류가 활동전위의 종료와 전기적 안정성에 기여하며, 상피에서는 이 채널이 이온 수송과 체액 항상성 조절에 도움을 줍니다. 채널 활성은 cAMP/PKA 의존적 인산화와 막 인지질(포스포이노시타이드) 같은 신호 입력에 의해 조절되어, KCNQ1이 세포 흥분성과 수송 과정의 더 넓은 조절 네트워크와 연결됨을 보여줍니다. KCNQ1의 유전적·후성유전적 변화는 심장 부정맥 표현형 및 각인(imprinted) 유전자 좌위의 조절 이상과 연관되어 보고되었으며, 이는 전기생리와 유전자 조절의 기전 연구에서 KCNQ1의 중요성을 뒷받침합니다.
KCNQ1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KCNQ1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KCNQ1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KCNQ1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KCNQ1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.