KBTBD6 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-409349

개요

KBTBD6(kelch repeat 및 BTB 도메인 함유 6)는 CUL3 기반 E3 유비퀴틴 리가아제 복합체에서 기질 어댑터로 작용할 것으로 예측되는 BTB–BACK–Kelch 계열 단백질을 암호화합니다. BTB 매개 컬린 결합과 Kelch 의존적 기질 인식을 통해 KBTBD6는 세포주기 진행, 세포골격 조직화, 스트레스 반응성 신호전달을 조절하는 단백질들의 유비퀴틴화 및 프로테아좀 분해(turnover)를 조절하는 위치에 있습니다. 이러한 단백질 품질 관리 과정은 유비퀴틴 의존적 분해 및 이에 연관된 전사·증식 프로그램과 같은 경로에 영향을 미칩니다. 유비퀴틴 리가아제 어댑터의 기능 이상은 암을 비롯한 여러 질환에서 관찰되는 단백질 항상성(proteostasis) 및 신호 상태 변화와 빈번히 연관되므로, KBTBD6는 유비퀴틴 매개 조절의 기전을 연구하는 데 중요한 표적입니다.

KBTBD6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 KBTBD6 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 KBTBD6 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 KBTBD6의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 KBTBD6 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 KBTBD6 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 KBTBD6 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• KBTBD6 기능에 중요한 KBTBD6 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 KBTBD6 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• KBTBD6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 KBTBD6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 KBTBD6 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  KBTBD6 HDR 플라스미드 (h) 및 KBTBD6 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 KBTBD6 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 KBTBD6 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.