JunB Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400493-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- JunBO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase JunB (h) e o Plasmídeo Double Nickase JunB (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para JUNB. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:JunB Anticorpo (C-11): sc-8051
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JunB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400493-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JunB Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400493-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JUNB codifica JunB, um fator de transcrição do tipo “leucine zipper” dentro do complexo AP-1, que integra a sinalização MAPK/ERK e JNK para regular programas de expressão gênica dependentes de estímulos. JunB modula a progressão do ciclo celular, a diferenciação e as respostas a estresse e citocinas ao se associar a proteínas da família FOS e ao se ligar a motivos AP-1 em enhancers e promotores. Por meio dessas redes, influencia a ativação de células imunes e a sinalização inflamatória, sendo frequentemente usado como um marcador de respostas transcricionais imediatas (“immediate-early”). A atividade desregulada de JUNB tem sido implicada em reprogramação transcricional oncogênica e em fenótipos imunes alterados, o que sustenta seu estudo em biologia tumoral e em vias associadas à inflamação.
JunB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus JUNB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de JUNB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função JUNB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com JUNB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.