
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JunB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400493-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JunB 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400493-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JUNB는 MAPK/ERK 및 JNK 신호를 통합해 자극 의존적 유전자 발현 프로그램을 조절하는 AP-1 복합체 내 류신 지퍼 전사인자인 JunB를 암호화합니다. JunB는 FOS 계열 단백질과 짝을 이뤄 인핸서와 프로모터 전반의 AP-1 모티프에 결합함으로써 세포주기 진행, 분화, 스트레스 및 사이토카인 반응을 조절합니다. 이러한 네트워크를 통해 면역세포 활성화와 염증성 신호전달에 영향을 미치며, 즉각 초기(immediate-early) 전사 반응의 지표로 자주 사용됩니다. JUNB 활성의 이상 조절은 종양성 전사 재배선(리와이어링)과 변화된 면역 표현형과 연관된 것으로 알려져 있어, 종양 생물학 및 염증 관련 경로에서의 연구 타깃으로 중요합니다.
JunB 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 JUNB 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 JUNB 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 JUNB의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, JUNB 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.