JTE 013 의 분자 구조, CAS 번호: 383150-41-2
JTE 013 (CAS 383150-41-2)
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대체 이름:
1-[1,3-Dimethyl-4-(2-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-semicarbazide
적용:
JTE 013 는 EDG-5 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
383150-41-2
순도:
≥98%
분자량:
408.29
분자식:
C17H19N7OCl2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
JTE 013은 아데노신 A2A 수용체의 선택적 길항제로 작용하는 화학 물질입니다. A2A 수용체에 결합하여 아데노신에 의한 수용체의 활성화를 억제함으로써 이 수용체와 관련된 하류 신호 경로를 차단하는 방식으로 작용합니다. Jte 013의 작용 메커니즘은 아데노신 A2A 수용체를 표적으로 삼아 내인성 리간드와의 상호작용을 막는 것입니다. 이를 통해 이 수용체가 매개하는 세포 반응을 조절하여 다양한 생리적 과정에 영향을 미칩니다. 개발 환경에서 JTE 013의 기능은 아데노신 A2A 수용체를 선택적으로 차단하여 다양한 생물학적 경로에서 수용체의 역할을 조사할 수 있는 능력에 있습니다. 분자 수준에서의 작용 메커니즘은 아데노신과 A2A 수용체의 결합을 방해하여 다운스트림 신호를 변경하는 것입니다. 실험적 응용 분야에서 Jte 013의 기능적 역할은 아데노신 A2A 수용체와의 특정 상호작용을 중심으로 이루어지며, 다양한 세포 과정에 대한 수용체의 관여에 대한 통찰력을 제공합니다.
JTE 013 (CAS 383150-41-2) 참고자료
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- 대식세포 스핑고신 1-인산 수용체 2 차단은 NLRP3 인플라마좀에 의해 유발되는 간 염증과 섬유 생성을 약화시킵니다. | Hou, L., et al. 2020. Front Immunol. 11: 1149. PMID: 32695095
- S1PR2 억제는 자가포식 조절을 통해 알레르기성 천식을 약화시킬 수 있습니다. | Liu, H., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 598007. PMID: 33643037
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- 스핑고신 1-인산 수용체 2/4 길항제 JTE-013은 스핑고지질 대사에 대한 표적 외 효과를 유도합니다. | Pitman, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 454. PMID: 35013382
- S1PR2-CCL2-BDNF-TrkB 경로는 고암모니아혈증에서 신경 염증과 운동 부조화를 매개합니다. | Arenas, YM., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12799. PMID: 35152448
의 억제제:
EDG-5, LPPR4, MFSD2B, Skint11, SPHKAP, SYDE2.의 활성화자:
EDG-5, SPNS1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JTE 013, 10 mg | sc-203615 | 10 mg | $195.00 |