Date published: 2025-9-9

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JTC 801 (CAS 244218-51-7)

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대체 이름:
N-(4-Amino-2-methyl-6-quinolinyl)-2-[(4-ethylphenoxy)methyl]benzamide hydrochloride
적용:
JTC 801 는 고친화성, 선택적 NOP (KOR-3) 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
244218-51-7
분자량:
447.96
분자식:
C26H25N3O2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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고친화성, 선택적 NOP 수용체 길항제(Ki = 8.2 nM). 인간 μ-, κ- 및 δ- 오피오이드 수용체에 대해 각각 약 12.5배, 129배 및 1055배의 선택성을 나타냅니다. 생체 내에서 급성 통증 모델에서 항통각 효과를 나타냅니다. 경구 활성.


JTC 801 (CAS 244218-51-7) 참고자료

  1. 4-아미노퀴놀린: 진통 작용을 하는 새로운 노시셉틴 길항제.  |  Shinkai, H., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4667-77. PMID: 11101358
  2. 새로운 오피오이드 수용체 유사1(ORL(1)) 수용체 길항제인 JTC-801의 약리학적 프로파일.  |  Yamada, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 323-32. PMID: 11815367
  3. 쥐 모델에서 신경병증성 통증에 대한 JTC-801(노시셉틴 길항제)의 효과.  |  Suyama, H., et al. 2003. Neurosci Lett. 351: 133-6. PMID: 14623124
  4. 척추 신경 손상 및 염증 후 쥐에서 노시셉틴 수용체 길항제인 JTC-801의 항통각성 및 항과민성 효과.  |  Tamai, H., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 510: 223-8. PMID: 15763246
  5. JTC-801은 세포 사멸을 유도하여 인간 골육종 세포에서 항증식 효과를 발휘합니다.  |  Zheng, CJ., et al. 2018. J Recept Signal Transduct Res. 38: 133-140. PMID: 29447541
  6. JTC-801은 PI3K - AKT 신호 전달 경로를 억제하여 난소암 세포 SKOV3의 증식 및 전이를 억제합니다.  |  Li, JX., et al. 2018. Pharmazie. 73: 283-287. PMID: 29724295
  7. JTC-801은 PI3K-Akt-mTOR 신호 전달 경로를 통해 흑색종 세포의 성장을 억제합니다.  |  Li, J. and Huang, F. 2018. Med Sci (Paris). 34 Focus issue F1: 8-14. PMID: 30403168
  8. JTC-801은 포스파티딜이노시톨 3-키나제/프로틴 키나제 B 신호 경로를 조절하여 Hep G2 간모세포종 세포주의 증식 및 전이를 억제합니다.  |  Zhao, B. and Hu, T. 2019. Oncol Lett. 17: 1939-1945. PMID: 30675258
  9. JTC-801은 PI3K/Akt 경로를 통해 파클리탁셀로 유발된 신경병증성 통증의 기계적 이질통을 완화합니다.  |  Huang, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 883: 173306. PMID: 32603693
  10. JTC-801과 옥사메이트 나트륨의 조합에 의한 삼중 음성 유방암에 대한 시너지 억제 효과.  |  Wang, CY., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 4661-4677. PMID: 37970352

주문정보

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