JNK2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (bovine): sc-437284

概要

JNK2（MAPK9）は、ストレス応答性MAPKカスケードに属するc-Jun N末端キナーゼのアイソフォームであり、炎症性サイトカイン、酸化ストレス、増殖因子経路からのシグナルを伝達します。JNK2は、c-JUNや他のAP-1構成因子などの基質をリン酸化することで、アポトーシス、細胞周期制御、分化、自然免疫応答を制御する転写プログラムを調節します。JNK2活性はTNF、TLR、NF-κBシグナル伝達とも交差し、状況依存的にミトコンドリアおよび小胞体（ER）ストレス応答の制御に寄与します。JNKシグナルの破綻は、炎症・代謝異常、神経変性、腫瘍関連の表現型と関連づけられており、ウシ系を含む疾患関連モデルにおける機序研究での利用を支持します。

JNK2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（bovine）は、bovine細胞株における遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、JNK2タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、JNK2シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• JNK2の機能に不可欠なエクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• JNK2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（bovine）およびJNK2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（bovine2）によってコードされるgRNAは、遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  JNK2 HDRプラスミド（bovine）および JNK2 HDRプラスミド（bovine2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定の標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。