JMJD2D Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404743-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- JMJD2DO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase JMJD2D (h) e o Plasmídeo Double Nickase JMJD2D (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KDM4D. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JMJD2D Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404743-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JMJD2D Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404743-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O KDM4D (JMJD2D) humano codifica uma desmetilase de lisina de histonas contendo o domínio Jumonji C (JmjC), que remove principalmente as marcas repressivas H3K9me2/3 para modular a acessibilidade da cromatina e programas de transcrição. Ao remodelar estados epigenéticos locais, a JMJD2D influencia as respostas a danos no DNA, a progressão do ciclo celular e a dinâmica da cromatina associada à replicação, interagindo com vias que coordenam a estabilidade do genoma e a ocupação por fatores de transcrição. A regulação alterada de KDM4D tem sido associada ao remodelamento epigenético aberrante observado em redes transcricionais relacionadas ao câncer e em outros distúrbios ligados à desregulação de modificações da cromatina. Como regulador epigenético modelo, a JMJD2D é frequentemente estudada para compreender como a desmetilação de histonas impacta a expressão gênica, a estrutura da cromatina e a sinalização responsiva ao estresse.
JMJD2D O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KDM4D em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KDM4D. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KDM4D. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KDM4D interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.