
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JMJD1A CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h) | sc-403423 | 20 µg | $397.00 |
KDM3A는 주로 억제성 표지인 H3K9me1/2를 제거하여 전사 활성화를 촉진하는, Jumonji C(JmjC) 도메인을 포함한 히스톤 탈메틸화 효소인 JMJD1A를 암호화합니다. JMJD1A는 염색질 접근성을 재구성함으로써 호르몬 수용체 신호전달, 저산소 반응, 대사 유전자 발현, 그리고 세포 운명 결정과 연관된 프로그램을 조절합니다. 또한 인핸서와 프로모터 상태의 후성유전적 조절과 교차하며, 증식·분화·스트레스 적응을 관장하는 경로에 영향을 미칩니다. KDM3A/JMJD1A의 발현 또는 기능 이상은 여러 암 맥락과 대사 표현형에서 관찰되는 전사 네트워크 변화와 연관되어 있어, 후성유전적 취약점에 대한 연구 필요성을 뒷받침합니다.
JMJD1A CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 KDM3A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 KDM3A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.
다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 KDM3A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 JMJD1A 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.
이 CRISPR 녹아웃 시스템은 JMJD1A 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 KDM3A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.
CRISPRs +/- HDR
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.