JM 42 의 분자 구조
JM 42
대체 이름:
5-Bromo-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-2-furamide
적용:
JM 42 는 기존 COX 억제제에 대한 유용한 대안입니다.
분자량:
295.13
분자식:
C12H11BrN2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
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SDS 및 분석 증명서
JM 42는 항염증제인 피리디닐아미드로, 아마도 단백질 키나아제 C(PKC) 의존 경로와 상호 작용하여 TNF-α 생성을 억제하는 것으로 추정됩니다. JM 42는 TNF-α 관련 병인에서 고전적인 사이클로옥시게나제(COX) 억제제의 대안으로 사용될 수 있습니다.
JM 42 참고자료
- 종양괴사인자 생성을 억제하는 새로운 항염증 화합물: 단백질 키나아제 C 활성화와의 상호작용 가능성. | Lang, F., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 171-6. PMID: 7562546
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JM 42, 5 mg | sc-221779 | 5 mg | $240.00 |