
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
JAB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JAB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
COPS5는 컬린-RING 유비퀴틴 리가아제를 디네딜화(deneddylation)를 통해 조절하는 COP9 시그널로좀의 촉매 소단위인 JAB1(CSN5)을 암호화하며, 그 결과 유비퀴틴 의존적 단백질 분해(턴오버)의 양상을 형성합니다. JAB1은 주요 세포주기 및 스트레스 반응 조절 인자의 안정성과 활성을 조절함으로써 DNA 손상 반응, 신호전달, 그리고 증식과 분화에 연관된 전사 프로그램에 영향을 미칩니다. 또한 JAB1은 환경적 자극에 대한 세포 적응을 조율하는 AP-1 신호전달과 단백질 항상성(proteostasis) 네트워크 같은 경로들과도 상호작용합니다. COPS5/JAB1 활성이 비정상적으로 조절될 경우 성장 조절 이상과 종양유발성(oncogenic) 표현형과의 연관성이 보고되어 왔으며, 종양 관련 신호전달과 단백질 분해 기전을 다루는 연구에서 자주 표적이 됩니다.
JAB1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 COPS5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 COPS5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 COPS5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, COPS5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.