ITM2B 항체(E-11): sc-373874. 비전사된 ITM2B 발현의 웨스턴 블롯 분석: sc-110760(A) 및 인간 ITM2B가 전이된 경우: sc-112200(B) 293개 전체 세포 용해물.
ITM2B 항체 (E-11): sc-373874
- ITM2B 항체(E-11) 는 마우스 monoclonal IgG2b(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 ITM2B을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 ITM2B을 검출할것을 권장합니다.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 ITM2B 항체 (E-11) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 ITM2B 항체 (E-11)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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보조 제품
설명
Gene 정보
프로틴 시퀀스
데이터 시트 및 프로토콜
연구 정보
II형 일체형 막(ITM2) 단백질 계열은 세 가지 구성 요소로 이루어져 있습니다: ITM2A(E25라고도 함), ITM2B 및 ITM2C. ITM2A는 골형성 조직과 림프 조직에서 발현이 높은 반면, ITM2B와 ITM2C는 모두 뇌에서 발현됩니다. ITM2B는 266개의 아미노산 단백질로, 잠재적인 N-글리코실화 부위, 52번과 74번 아미노산 사이의 잠재적인 단일 막 통과 도메인 및 세포 외 C-말단 도메인을 포함하고 있습니다. ITM2B 유전자의 돌연변이는 진행성 치매, 경직 및 소뇌 운동 실조증을 특징으로 하는 상염색체 우성 질환인 가족성 영국 치매(FBD)를 유발할 수 있습니다. 유전성 안과성 뇌병증으로도 불리는 가족성 덴마크 치매(FDD)도 ITM2B 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. FDD는 백내장, 난청, 진행성 실조증 및 치매를 특징으로 하는 상염색체 우성 질환입니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
ITM2B 항체 (E-11) 참고문헌:
- ITM2B(BRI2) 유전자는 BCL6 억제의 표적입니다: 림프종 및 신경 퇴행성 질환에 대한 시사점. | Baron, BW., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1852: 742-8. PMID: 25557390
- 가족성 치매 유전자 ITM2b/BRI2는 시냅스 전 및 시냅스 후 메커니즘을 통해 글루타메이트 전달을 촉진합니다. | Yao, W., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4862. PMID: 30890756
- ITM2B 관련 망막 이영양증 환자와 돌연변이가 없는 형제로부터 인간 유도 만능 줄기세포주를 생성합니다. | Wohlschlegel, J., et al. 2019. Stem Cell Res. 41: 101625. PMID: 31731182
- ITM2B 관련 망막 이영양증에 대한 심층 표현형 분석 및 추가 인사이트를 제공합니다. | Nassisi, M., et al. 2021. Retina. 41: 872-881. PMID: 32826790
- G-MDSC 유래 엑소좀 miRNA-143-3p는 폐암에서 ITM2B 표적을 통해 증식을 촉진합니다. | Zhou, JH., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 9701-9719. PMID: 33061450
- 덴마크와 영국의 치매 ITM2b/BRI2 돌연변이는 BRI2 단백질 안정성을 감소시키고 글루타메이트 시냅스 전달을 손상시킵니다. | Yin, T., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100054. PMID: 33172889
- 인간 망막에서 ITM2B 인터랙톰을 최초로 확인했습니다. | Wohlschlegel, J., et al. 2021. Sci Rep. 11: 17210. PMID: 34446781
- 유전성 망막 이영양증 환자 유래 IPSC 라인 ITM2B-5286-3(IDVi003-A)에서 CRISPR/Cas9을 사용하여 ITM2B c.782A > C 변이를 지닌 유전자 교정 인간 동종 iPSC 라인(IDVi003-A_CR13, IDVi003-A_CR21, IDVi003-A_CR24)을 생성합니다. | Ben Yacoub, T., et al. 2023. Stem Cell Res. 71: 103166. PMID: 37473460
- 식도 편평상피세포암에서 ITM2B를 표적으로 삼아 발병과 진행을 촉진하는 마이크로RNA-196a-5p. | Xian, D., et al. 2024. Pathol Int. 74: 129-138. PMID: 38289121
- 엑소좀 miR-196a-5p는 ITM2B를 억제하여 식도 편평상피세포암의 악성 진행에 기여합니다. | Huang, M., et al. 2024. Pathol Int. 74: 464-474. PMID: 38940569
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ITM2B 항체 (E-11) | sc-373874 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ITM2B (E-11): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535321 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ITM2B (E-11): m-IgG2b BP-HRP 번들 | sc-549393 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |