
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ITI-H4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403358-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ITI-H4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403358-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인터-알파-트립신 억제인자 중쇄 4(ITIH4)는 간에서 풍부하게 발현되는 분비성 당단백질로, 혈장 내에서 단백질분해적 처리(프로테올리틱 프로세싱)를 거치며 염증 동안 세포외 환경의 안정화와 연관되어 있습니다. 인터-알파-트립신 억제인자 계열의 일원으로서 ITIH4는 급성기 반응과 프로테아제에 의해 조절되는 리모델링 과정과 관련되며, 이러한 과정은 응고, 보체 활성, 세포외기질 항상성과 교차합니다. 전신성 염증 상태와 여러 암에서 ITIH4의 양 변화 및 절편화(단편화) 양상이 보고되어 왔으며, 이는 기전 연구를 위한 바이오마커 관련 표적으로서의 활용을 뒷받침합니다. ITIH4 기능을 조사하는 것은 순환성 프로테아제 네트워크와 염증 신호가 조직 손상 반응 및 종양 관련 미세환경 변화에 어떤 방식으로 영향을 주는지 밝히는 데 도움이 됩니다.
ITI-H4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ITIH4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ITIH4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ITIH4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ITIH4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.