



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IRP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-418946-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IRP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-418946-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Aco1 유전자는 철 조절 단백질 1(IRP-1)을 암호화하며, 이는 세포질에 존재하는 이중 기능성 단백질로서 세포 내 철–황(iron–sulfur) 클러스터 상태에 따라 아코니타아제 효소와 RNA 결합 조절자 사이를 전환합니다. RNA 결합 형태의 IRP-1은 표적 mRNA의 철 반응 요소(iron-responsive element, IRE)를 인식하여 트랜스페린 수용체와 페리틴 등의 전사체를 조절함으로써 철의 흡수, 저장, 이용을 조정합니다. 이러한 전사 후(post-transcriptional) 조절 네트워크는 철 제한 상태에서 미토콘드리아 철–황 클러스터 생합성, 산화 스트레스 반응, 그리고 대사 재편과도 통합적으로 연결됩니다. IRP-1 활성이 비정상적으로 조절되면 철 항상성과 산화환원 균형이 교란되므로, Aco1은 모델 시스템에서 빈혈 유사 표현형, 신경퇴행과 연관된 철 축적, 염증과 연결된 대사성 스트레스를 연구하는 핵심 노드로 여겨집니다.
IRP-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Aco1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Aco1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Aco1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Aco1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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