IRF-2BP2 Plasmide Double Nickase (m): sc-435407-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- IRF-2BP2 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il IRF-2BP2 Double Nickase Plasmid (m) e il IRF-2BP2 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Irf2bp2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IRF-2BP2 Plasmide Double Nickase (m) | sc-435407-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino *Irf2bp2* codifica IRF-2BP2, un coregolatore trascrizionale nucleare che interagisce con le proteine della famiglia IRF per modulare programmi di espressione genica dipendenti dallo stimolo. IRF-2BP2 è stato associato alla regolazione della segnalazione infiammatoria e della differenziazione delle cellule immunitarie, influenzando vie che plasmano le risposte citochiniche e la polarizzazione dei macrofagi. Attraverso i suoi effetti sui complessi trascrizionali di repressione/attivazione, IRF-2BP2 può incidere sulle risposte allo stress cellulare e sul crosstalk tra metabolismo e infiammazione. Reti associate a IRF-2BP2 deregolate sono state studiate, nel topo, in contesti di disfunzione immunitaria, fenotipi cardiometabolici e modelli di malattie associate all’infiammazione.
IRF-2BP2 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Irf2bp2 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Irf2bp2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Irf2bp2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Irf2bp2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.