
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IRAK-M 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403219-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IRAK-M 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403219-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 IRAK3 유전자는 IRAK-M을 암호화하며, IRAK-M은 선천면역 세포에서 Toll 유사 수용체(TLR) 및 IL-1 수용체 신호전달의 음성 조절자로 기능하는 키나아제 유사 어댑터 단백질이다. IRAK-M은 MyD88 의존적 신호를 억제함으로써 하위 단계의 NF-κB 및 MAPK 활성화를 제한하고, 사이토카인 산출, 엔도톡신 내성, 염증 반응의 해소 과정을 형성하는 데 기여한다. IRAK-M의 활성은 대식세포 극성과 항미생물 프로그램의 조절과 연관되어 있으며, 조직 염증과 면역 항상성에 영향을 미치는 신호들을 통합한다. IRAK3/IRAK-M 발현 조절 이상은 패혈증, 만성 감염, 자가면역성 염증, 종양 관련 골수계 면역억제 등과 같은 상황에서 염증성 신호전달의 변화와 연관된 것으로 보고되어 왔다.
IRAK-M 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IRAK3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IRAK3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IRAK3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IRAK3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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