



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IRAK-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400264-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IRAK-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400264-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IRAK1은 인터루킨-1 수용체 연관 키나아제 1(IRAK-1)을 암호화하며, IRAK-1은 Toll 유사 수용체와 IL-1 수용체 복합체로부터의 신호를 하위 NF-κB 및 MAPK 경로로 전달하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. 수용체가 활성화되면 IRAK-1은 MyD88 의존적 신호전달에 참여하여 TRAF6의 활성화와 염증성 유전자 프로그램의 유도를 촉진합니다. 이러한 활성은 선천면역 반응, 사이토카인 생성, 그리고 인터페론 관련 신호와의 상호작용에 영향을 미칩니다. IRAK-1 신호전달의 조절 이상은 비정상적인 염증 상태와 면역 관련 병태생리와 연관되어 왔으며, 따라서 사람 세포 모델에서 경로를 해부하기 위한 기전적 노드로 활용될 수 있습니다.
IRAK-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IRAK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IRAK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IRAK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IRAK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.